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Síndrome de Edwards - T18

Este blog começou em março de 2007 no www.trissomia18.zip.net e foi a primeira referência sobre a Síndrome de Edwards em português. Em novembro de 2007 nasceu a Associação Síndrome do Amor com o objetivo de apoiar, informar e compartilhar experiências com famílias de crianças com a Trissomia do 18. Seja bem-vindo (a)! Segunda-feira, 12 de janeiro de 2015. Isto é Síndrome do Amor! Compartilhar com o Pinterest. Terça-feira, 18 de novembro de 2014. O depoimento abaixo é da. Profª Francimara Batista,. Para n...

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Este blog começou em março de 2007 no www.trissomia18.zip.net e foi a primeira referência sobre a Síndrome de Edwards em português. Em novembro de 2007 nasceu a Associação Síndrome do Amor com o objetivo de apoiar, informar e compartilhar experiências com famílias de crianças com a Trissomia do 18. Seja bem-vindo (a)! Segunda-feira, 12 de janeiro de 2015. Isto é Síndrome do Amor! Compartilhar com o Pinterest. Terça-feira, 18 de novembro de 2014. O depoimento abaixo é da. Profª Francimara Batista,. Para n...

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Este blog começou em março de 2007 no www.trissomia18.zip.net e foi a primeira referência sobre a Síndrome de Edwards em português. Em novembro de 2007 nasceu a Associação Síndrome do Amor com o objetivo de apoiar, informar e compartilhar experiências com famílias de crianças com a Trissomia do 18. Seja bem-vindo (a)! Segunda-feira, 12 de janeiro de 2015. Isto é Síndrome do Amor! Compartilhar com o Pinterest. Terça-feira, 18 de novembro de 2014. O depoimento abaixo é da. Profª Francimara Batista,. Para n...

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Síndrome de Edwards - T18: ESTRELINHAS

http://trissomia18.blogspot.com/p/estrelinhas.html

Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Maria Luíza brilha no céu. Um dia escrevi para esse site (vivendo com a T18), contando a história de minha filha, Maria Luíza, portadora da Síndrome de Edwards, como tudo ocorreu desde a gravidez até os seus 3 meses, dia 13/12/2015. Hoje volto aqui para registrar que minha filha, exatamente um mês após a publicação da sua história (13/01/2016), virou estrelinha, e hoje brilha do céu. Nossa pequena...

2

Síndrome de Edwards - T18: SÍNDROME DE EDWARDS - COMPATÍVEL COM A VIDA E COM A FELICIDADE!

http://trissomia18.blogspot.com/2012/09/sindrome-de-edwards-compativel-com-vida.html

Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Segunda-feira, 24 de setembro de 2012. SÍNDROME DE EDWARDS - COMPATÍVEL COM A VIDA E COM A FELICIDADE! Acompanhe as palestras com profissionais de saúde que falam tudo sobre a Trissomia do 18 e derrubam o paradigma de incompatibilidade com a vida! A primeira palestra é da mãe do Thales, fundadora da Associação Síndrome do Amor, Marília Castelo Branco que apresenta os profissionais. Goste da palest...

3

Síndrome de Edwards - T18: Dezembro 2013

http://trissomia18.blogspot.com/2013_12_01_archive.html

Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Terça-feira, 3 de dezembro de 2013. A REDE RECORD CONSCIENTIZA SOBRE A SÍNDROME DE EDWARDS. Compartilhar com o Pinterest. VIVENDO COM A T18. Blog da Mavi - Sergipe. De Pai pra Pai. Blog da Valentina - Brasília. O primeiro blog - T18. A REDE RECORD CONSCIENTIZA SOBRE A SÍNDROME DE EDW. Modelo Travel. Imagens de modelo por sbayram.

4

Síndrome de Edwards - T18: Novembro 2014

http://trissomia18.blogspot.com/2014_11_01_archive.html

Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Nenhuma postagem. Mostrar todas as postagens. Nenhuma postagem. Mostrar todas as postagens. VIVENDO COM A T18. Blog da Mavi - Sergipe. De Pai pra Pai. Blog da Valentina - Brasília. O primeiro blog - T18. Síndrome de Edwards - Ai, tadinho! Modelo Travel. Imagens de modelo por sbayram.

5

Síndrome de Edwards - T18: Aniversariantes de Janeiro

http://trissomia18.blogspot.com/2015/01/aniversariantes-de-janeiro.html

Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Segunda-feira, 12 de janeiro de 2015. Os GARSA - Grupos de Apoio Regional da Síndrome do Amor no aplicativo Whatsapp nos proporcionam acompanhar de perto centenas de famílias em todo o Brasil. Além da alegria em saber que todos vivem felizes com suas famílias, ainda pudemos realizar o sonho de assistir nosso pais se encontrando pessoalmente e apoiando uns aos outros! Isto é Síndrome do Amor! Você ...

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A valente Valentina: Eu não aguento mais médico!!!! (esse post é só meu)

http://avalentevalentina.blogspot.com/2011/02/eu-nao-aguento-mais-medico-esse-post-e.html

Sexta-feira, 18 de fevereiro de 2011. Eu não aguento mais médico! Esse post é só meu). Não aguento mais médico, procurar médico, ouvir médico, entender médico, desculpar médico, tô cansada! E melhor, que não faça cara de pânico quando a gente conta que é uma criança sindrômica, afff! De ter perdido meu tempo, de ter exposto minha filha a um tapado daqueles, de tantas vezes que isso acontece, sei lá! Procurando um proctologista para fazer a colonoscopia. Esperando a clínica confirmar a polissonografia...

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A valente Valentina: Meus óculos de sol

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Quinta-feira, 10 de março de 2011. Meus óculos de sol. Valentina adora. Quando colocamos em seu rosto ela já sabe que é hora de ir para a rua e fica toda faceira. Aí estão as fotos para vcs verem minha gatinha de óculos de sol. Linda! Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. 14 de março de 2011 13:07. 23 de março de 2011 02:09. Olá Alessandra, sou a Luciana, mãe da Maria Luíza, a que gostaria de conhecer a Valentina, lembra! Aguardo Luciana (Ela está linda e formosa). Meus óculos de sol.

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A valente Valentina: Dezembro 2009

http://avalentevalentina.blogspot.com/2009_12_01_archive.html

Domingo, 27 de dezembro de 2009. História - Parte II - Arrumando o quartinho. Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. História - Parte I - A gestação. Com vinte e tres semanas. E aos oito meses. Existe coisa mais linda do que se estar gravida? Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. Quarta-feira, 23 de dezembro de 2009. A história resumida da Valentina. Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. Alessandra, mãe da Valentina. Valentina é um bebê por...

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A valente Valentina: Março 2011

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Quinta-feira, 10 de março de 2011. História - Parte VIII - A vida na enfermaria. Um belo dia chega a notícia: vcs vão ser transferido para o quarto enquanto esperam a liberação do Home Care. Nem acreditei! Quem nos visitava ganhava uma lembrancinha, além um pirulito. Valentina desfilando sua beleza. E chegou o carnaval! Claro que eu não ia deixar passar em brancas nuvens. Muitas fotos foram tiradas nesse período, que foi muito tranquilo. Somente vivíamos a expectativa do "quando iremos para casa? Ah, mas...

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A valente Valentina: História - Parte III - O parto

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Domingo, 3 de janeiro de 2010. História - Parte III - O parto. Saimos de casa para uma consulta e não para o parto! Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. 13 de abril de 2010 13:20. Assinar: Postar comentários (Atom). Alessandra, mãe da Valentina. Brasília, Distrito Federal, Brazil. Visualizar meu perfil completo. História - Parte IV - Primeiros dias de UTINeonata. História - Parte III - O parto. Minha lista de blogs. Síndrome de Edwards - T18. Síndrome de Edwards: "Foi a minha idade?

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A valente Valentina: Fevereiro 2010

http://avalentevalentina.blogspot.com/2010_02_01_archive.html

Quinta-feira, 25 de fevereiro de 2010. História - Parte V - A bandagem da artéria pulmonar. Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. Alessandra, mãe da Valentina. Brasília, Distrito Federal, Brazil. Valentina é um bebê portador da Síndrome de Edwards, ou Trissomia do 18. Esse blog é para manter informados todos aqueles que tem algum interesse em saber notícias dela, do seu desenvolvimento, de sua evolução. Visualizar meu perfil completo. Minha lista de blogs. Síndrome de Edwards - T18.

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A valente Valentina: Valentina no dentista

http://avalentevalentina.blogspot.com/2011/02/valentina-no-dentista.html

Domingo, 6 de fevereiro de 2011. Chegada no consultório e a Dra. ensinando Valentina a escovar os dentinhos. Antes do atendimento, brincando um pouquinho. Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. 23 de janeiro de 2012 05:26. Valentina é uma menina muito linda parabens. 25 de janeiro de 2012 13:31. Assinar: Postar comentários (Atom). Alessandra, mãe da Valentina. Brasília, Distrito Federal, Brazil. Visualizar meu perfil completo. Eu não aguento mais médico! Esse post é só meu. Outro dia...

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A valente Valentina: O bom filho à casa torna

http://avalentevalentina.blogspot.com/2011/01/apos-um-ano-longe-do-blog-resolvi.html

Terça-feira, 25 de janeiro de 2011. O bom filho à casa torna. Após um ano longe do blog resolvi voltar a postar. Estamos vivendo momentos de muita expectativa mas acho que também é hora de retribuir o carinho de tantas pessoas. Espero sinceramente poder estar aqui mais regularmente. Segue aí uma fotinha da minha linda menina, que a cada dia que passa está mais linda, mais esperta, mais inteligente, mais tudo. Êta menina amada! Alessandra, mãe da Valentina. Compartilhar com o Pinterest. Ela tá muito fofa!

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A valente Valentina: Cara de sapeca

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Domingo, 30 de janeiro de 2011. Olha como tá linda a minha filhotinha! Essa semana deu uma crise alérgica nela meio brabinha e tá dormindo com O2 para melhorar a saturação. Instalamos umas prateleiras em cima do bercinho para colocar um quadro que ela ganhou da tia Cássia, umas pecinhas de decoração e acabaram indo dois bichinhos de pelúcia junto. Resultado? Mas tudo está e sempre esteve nas mãos de Deus, Ele sabe o momento certo para tudo e eu confio n'Ele. Alessandra, mãe da Valentina. A luta para comer.

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Associação Síndrome do Amor. Comunidade Pais de Crianças Especiais. Comunidade Síndrome de Edwards. Conheça mais sobre a Maria Vitória. O que é isto? Leia este blog no seu celular. Síndrome de Edwards - T18. Maria Letícia - muita alegria em se 1 aniversario. Essa é a Maria Letíca, e as fotos são do da festa do seu 1° aninho, que aconteceu em janeiro. Seus pais, amorosos e dedicados, nos mandaram um breve depoimento, que segue abaixo:. Amigos que fazem com que nossa princesa esteja viva conosco. Abortista...

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Um olhar do séc. XXI. O site " Trissomia 21. É uma iniciativa que surge no seguimento do desenvolvimento de um projecto, na disciplina de Área Projecto do 12.º ano, ao longo do ano lectivo 2006/2007, na Escola Básica Secundária Gonçalves Zarco, da R.A. da Madeira. Toda a informação aqui disponibilizada é da total responsabilidade dos elementos do grupo que desenvolveram o referido projecto. Para poder visualizar os documentos, é necessário o recurso ao programa Adobe Reader. Relatório Final - Junho 2007.

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Segunda-feira, 7 de junho de 2010. Dia Mundial da Trissomia 21. O dia Mundial da Trissomia 21, é comemorado no dia 21 de Março. No ano de 2009 este movimento fez 50 anos. Esperamos que gostem do vídeo. Http:/ www.youtube.com/watch? 61 Se sim, escolhe das opções seguintes as que consideras verdadeiras:. Nesta resposta só 3 alíneas estavam correctas: baixa estatura, orelhas pequenas e perfil achatado da face. O que na percentagem demonstra que os alunos possuem um bom conhecimento sobre a Trissomia 21.