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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Martedì 26 febbraio 2008. 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare. Venerdì 29 febbraio è in programma la prima Giornata Europea delle malattie rare. Colpite e dei loro famigliari. Oggi, i malati e le loro famiglie vivono spesso la sensazione dell'abbandono, dell'essere essere dimenticati, della mancanza di una concreta e reale pesa in carico dei loro bisogni quotidiani da parte delle istituzioni competenti e della società. La mia spera...

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Martedì 26 febbraio 2008. 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare. Venerdì 29 febbraio è in programma la prima Giornata Europea delle malattie rare. Colpite e dei loro famigliari. Oggi, i malati e le loro famiglie vivono spesso la sensazione dell'abbandono, dell'essere essere dimenticati, della mancanza di una concreta e reale pesa in carico dei loro bisogni quotidiani da parte delle istituzioni competenti e della società. La mia spera...

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Martedì 26 febbraio 2008. 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare. Venerdì 29 febbraio è in programma la prima Giornata Europea delle malattie rare. Colpite e dei loro famigliari. Oggi, i malati e le loro famiglie vivono spesso la sensazione dell'abbandono, dell'essere essere dimenticati, della mancanza di una concreta e reale pesa in carico dei loro bisogni quotidiani da parte delle istituzioni competenti e della società. La mia spera...

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Aisla: dicembre 2007

http://aislatelethon.blogspot.com/2007_12_01_archive.html

Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Mercoledì 5 dicembre 2007. IL TESTO DELL'APPELLO AL PRESIDENTE NAPOLITANO. Ieri alla Camera dei Deputati ho presentato pubblicamente l'appello rivolto al Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, affinchè le persone ammalate di Sla possano vivere con dignità e libertà. Pubblico di seguito il testo integrale dell'appello. Chi vuole sottoscriverlo e firmarlo può farlo a questo link. 8220;LIBERI DI VIVERE”. Per questo motivo, chiediamo...

2

Aisla: IL TESTO DELL'APPELLO AL PRESIDENTE NAPOLITANO...

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Mercoledì 5 dicembre 2007. IL TESTO DELL'APPELLO AL PRESIDENTE NAPOLITANO. Ieri alla Camera dei Deputati ho presentato pubblicamente l'appello rivolto al Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, affinchè le persone ammalate di Sla possano vivere con dignità e libertà. Pubblico di seguito il testo integrale dell'appello. Chi vuole sottoscriverlo e firmarlo può farlo a questo link. 8220;LIBERI DI VIVERE”. Per questo motivo, chiediamo...

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Aisla: febbraio 2008

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Martedì 26 febbraio 2008. 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare. Venerdì 29 febbraio è in programma la prima Giornata Europea delle malattie rare. Colpite e dei loro famigliari. Oggi, i malati e le loro famiglie vivono spesso la sensazione dell'abbandono, dell'essere essere dimenticati, della mancanza di una concreta e reale pesa in carico dei loro bisogni quotidiani da parte delle istituzioni competenti e della società. La mia spera...

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Aisla: 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Martedì 26 febbraio 2008. 29-2-2008: i riflettori sulle malattie rare. Venerdì 29 febbraio è in programma la prima Giornata Europea delle malattie rare. Colpite e dei loro famigliari. Oggi, i malati e le loro famiglie vivono spesso la sensazione dell'abbandono, dell'essere essere dimenticati, della mancanza di una concreta e reale pesa in carico dei loro bisogni quotidiani da parte delle istituzioni competenti e della società. La mia spera...

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Aisla: Piacere, Mario Melazzini!

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Il blog dell'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. Mercoledì 28 novembre 2007. Piacere, Mario Melazzini! E direttore scientifico del Centro Clinico Nemo. Come presidente nazionale dell’ Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica Aisla. Iscriviti a: Commenti sul post (Atom). Fai la tua donazione. CENTRO CLINICO NEMO: DAI MALATI PER I MALATI. Piacere, Mario Melazzini! Visualizza il mio profilo completo.

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